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    IVDR 2017/74
    预计耗时：1-3个月
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    美国FDA认证技术服务介绍
    预计耗时：15-90个工作日
    米乐为企业提供端到端、点对点的一站式、全方位医疗器械注册服务，包括选品、研发、注册、备案、检测、临床、体系、软件、财税、CE和FDA全球注册办理，0755-8234 0609 186 80295621（微信同号）
    美国FDA认证咨询服务
    预计耗时：5-90个个工作日
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    欧盟CE认证咨询服务
    预计耗时：30-180个工作日
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    医疗器械CE认证咨询（MDR指令）
    预计耗时：1-8个月
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    医疗器械MDR生物学评价
    预计耗时：1-3个月
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    医疗器械MDR临床评价
    预计耗时：1-3个月
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    医疗器械MDR可用性工程评价
    预计耗时：1-3个月
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    体外诊断器械IVDR咨询服务
    预计耗时：1-6个月
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    医疗器械出口欧洲市场服务方案
    预计耗时：1-6个月
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    英国医疗器械UKCA认证介绍
    预计耗时：3-6个月
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    MDR医疗器械分类规则
    预计耗时：3-10个月
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    IVDR技术文档清单和要求
    预计耗时：3-8个月
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    加拿大CMDCAS注册服务
    预计耗时：30-60个工作日
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    有源植入医疗器械CE认证咨询
    预计耗时：90-180个工作日
    米乐为企业提供端到端、点对点的一站式、全方位医疗器械注册服务，包括选品、研发、注册、备案、检测、临床、体系、软件、财税、CE和FDA全球注册办理，0755-8234 0609 186 80295621（微信同号）
    欧盟医疗器械MDR
    预计耗时：5-90个工作日
    米乐为企业提供端到端、点对点的一站式、全方位医疗器械注册服务，包括选品、研发、注册、备案、检测、临床、体系、软件、财税、CE和FDA全球注册办理，0755-8234 0609 186 80295621（微信同号）
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